光度計的的原理介紹

    在使用光度計對溶液的濃度，進行測量時所取樣品的體積誤差，直接影響到測量精密度和準確度。在用進樣器按體積吸取試杯中的樣品或向石墨管進樣時，樣品體積的精度與儀器管路系統內氣泡的大小、位置有密切的，因為氣體在注射器芯針的抽壓下，其體積會發生明顯的變化，zui后再將芯針插回到注射器中進行吸樣或進樣。光度計輸出端與步進電機連接，步進電機另一端與執行機構連接，執行機構另一端與手柄連接;其中芯針與注射器內孔緊密配合，并可軸向移動，三通接頭*端與注射器前端連接，第二端與吸樣毛細管連接，第三端與一個二位二通電磁閥連接。

 

    物質熒光的產生是由在通常狀況下，處于基態的物質分子吸收激發光后變為激發態，這些處于激發態的分子是不穩定的，在返回基態的過程中將一部分的能量又以光的形式放出，從而產生熒光，其激發態能級的分布具有各自不同的特征，因此可以用熒光激發和發射光譜的不同，定性地進行物質的鑒定。由于各種物質具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，每種物質就有其*的、固定的吸收光譜曲線。光度計采用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。在可見光區，除某些物質對光有吸收外，很多物質本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經過處理使其顯色后再測定,故又稱比色分析。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測定時應用標準品或對照品同時操作。